兰大《生物药剂学与药物动力学》22秋平时作业3【标准答案】
《生物药剂学与药物动力学》22春平常作业3-00001试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 15 道试题,共 60 分)
1.双室模型血管外给药周边室药物改变速率的微分式是( )。
A.dXp/dt
B.dXc/dt
C.dXa/dt
D.dXu/dt
2.某药物半衰期8 h，表观散布容积为0.4L/kg，体重60kg 的患者静脉打针600mg 后24 h的血药浓度为( )。
A.1.66μg/ml
B.12.48μg/ml
C.3.12μg/ml
D.6.24μg/ml
3.某药物静脉打针给药50mg，测得0-3 h的AUC0-3，为5.1mg.h/L，AUC 为22.4mg.h/L，累计分泌尿量为11mg。以肾铲除方法分泌的药物所占的比重是( )。
A.77.2%
B.2.2L/h
C.0.49
D.0.22
4.一弱酸性药物最能够在胃中被吸收，这是由于（）
A.该药首要以脂溶性较强的非离子化方式存在
B.该药首要以水溶性较强的离子化方式存在
C.弱酸在酸性介质中更易溶解
D.药物的离子方式推进药物在胃中的排空
5.可以反映药物在体内散布的某些特色和程度的是( )。
A.散布速度常数
B.半衰期
C.肝铲除率
D.表观散布容积
6.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l，则它的生物半衰期为( )。
A.0.693h
B.1h
C.1.5h
D.2.0h
7.肠肝循环发作在( )分泌中。
A.肾分泌
B.胆汁分泌
C.乳汁分泌
D.肺部分泌
8.肾小管自动排泌的机制不包含( )。
A.有机阳离子排泌机制
B.有机阴离子排泌机制
C.p-gp排出机制
D.被迫分散
9.以下有关给药计划的调整的说法，正确的是
A.设计口服给药计划时，有必要要晓得药物的F
B.设计口服给药计划时，有必要要晓得有药物的t1/2
C.设计口服给药计划时，有必要要晓得药物的V
D.设计口服给药计划时，有必要要一起晓得药物的F、t1/2和V
E.设计口服给药计划并纷歧定都要晓得药物的F、t1/2和V
10.已知胍乙啶的消除半衰期为l0天，假定F=1。某门诊患者的医治给药计划，一开端剂量为每日l0mg，经1 周医治后，作用不显着，然后按每周添加l0~20mg(即第2、 3、 4 和5 周的剂量别离为每日20, 30, 50 和70mg), 5 周后发生效果，则保持剂量为( )。
A.150.6mg/d
B.90.8mg/d
C.45.4mg/d
D.27.7mg/d
11.关于肾功用阑珊患者，用药时首要思考
A.药物经肾脏的转运
B.药物在肝脏的代谢
C.药物在胃肠的吸收
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.个别区别
12.药动学参数AUC是指( )。
A.到达峰浓度的时刻
B.血药浓度- 时刻曲线下面积
C.均匀药物浓度
D.给药开端至血液中开端呈现药物的时刻
13.化学结构决议效果的观念是（）。
A.正确的，是生物药剂学研讨的根本理论观念
B.正确的，药理效应仅由药物的化学结构决议
C.不正确的，化学结构与效果纷歧定有关
D.不正确的，剂型要素和生物学要素均可影响效果
14.关于均匀稳态血药浓度下列（）项叙说是正确的。
A.是(Css)max与(Css)min的算术均匀值
B.是达稳态后，一个给药距离内血药浓度曲线下面积除以给药距离所得的商
C.是(Css)max与(Css)min的几许均匀值
D.其他叙说都不对
15.在小肠吸收过程中，某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量添加，其药动学参数哪一个叙说是正确的( )。
A.AUC按剂量的份额降低
B.AUC按剂量的份额添加
C.AUC/Dose会随剂量的添加而降低
D.AUC/Dose会随剂量的添加而增大
二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)
16.下列关于药物代谢与剂型设计的论说正确的是( )。
A.使用给予大剂量药物先使酶饱满，然后到达进步生物使用度的意图
B.药物代谢的意图是使原形药物灭活，并从体内排出
C.白叟药物代谢速度减慢，因而服用与正常人一样的剂量，易导致不良反响和毒性
D.盐酸苄丝肼与左旋多巴构成复方，可按捺外周的左旋多巴的代谢，添加药物入脑量
17.肺部给药后，吸收敏捷的缘由是（ ）
A.无穷的肺泡外表积
B.不存在酶的代谢
C.丰厚的毛细血管
D.极小的转运间隔
18.需进行医治药物监测（TDM）?的药物有( )。
A.医治指数低的药物
B.肝、肾等功用有危害时
C.半衰期随剂量添加而延伸的药物
D.中毒表现易与疾病自身相混杂的药物
19.药物消除是指( )。
A.吸收
B.分泌
C.散布
D.代谢
20.以下有关多剂量给药的叙说中，错误的是( )。
A.体内药量随给药吹数的添加，累积继续发作
B.到达稳态血药浓度的时刻取决于给药频率
C.静脉给药到达稳态时，一个给药距离失掉的药量等于静脉打针保持剂量
D.口服给药到达稳态时，一个给药距离失掉的药量等于口服保持剂量
三、判别题 (共 5 道试题,共 20 分)
21.药物经口腔黏膜吸收，可避开肝首过效应。
22.静脉打针两种单室模型药物，剂量一样，散布容积大的血药浓度大。
23.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的。
24.肾铲除率是反映肾功用的重要参数之一，某药物的铲除率大，则阐明药物铲除快。
25.药物经直肠给药能够彻底避开肝首过效应。
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