吉大22秋《波谱分析》在线作业二【标准答案】
吉大22秋学期《波谱剖析》在线作业二 -0001试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)
1.紫外-可见吸收光谱首要决议于（ ）
A.原子核外层电子能级间的跃迁
B.分子的振荡、滚动能级的跃迁
C.分子的电子结构
D.原子的电子结构
2.某化合物的MS图上呈现m/z 74的强峰，IR光谱在3400～3200cM-1有一宽峰，1700～1750cM-1有一强峰，则该化合物能够是（ ）
A.R1CH2CH2(CH2)2COOCH3
B.R1CH2(CH2)3COOH
C.R1(CH2)2CH(CH3)COOH
D.B或C
3.并不是一切的分子振荡方式其相应的红外谱带都能被调查到，这是由于 ( )
A.分子既有振荡运动，又有滚动运动，太杂乱
B.分子中有些振荡能量是简并的
C.由于分子中有 C、H、O 以外的原子存在
D.分子某些振荡能量彼此抵消了
4.C-O-C结构的非对称弹性振荡是酯的特征吸收，一般为榜首吸收，坐落（ ）
A.1100cm-1处
B.1670～1570cm-1处
C.1210～1160cm-1处
D.1780～1750cm-1处
5.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为（ ）
A.1个单峰
B.3个单峰
C.2组峰：1个为单峰，1个为二重峰
D.2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰
6.Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为（ ）
A.0
B.1
C.2
D.3
7.对乙烯与乙炔的核磁共振波谱，质子化学位移（δ）值别离为5.8与2.8，乙烯质子峰化学位移值大的缘由是（ ）
A.诱导效应
B.共轭效应
C.磁各向异性效应
D.自旋─自旋巧合
8.下列化合物的1HNMR谱，各组峰满是单峰的是（ ）
A.CH3-OOC-CH2CH3
B.(CH3)2CH-O-CH(CH3)2
C.CH3-OOC-CH2-COO-CH3
D.CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3
9.某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰，在红外光谱的官能团区呈现如下吸收峰：3000cm-1摆布，1650cm-1摆布，则该化合物能够是（ ）
A.芳香族化合物
B.烯烃
C.醇
D.酮
10.试指出下面哪一种说法是正确的（ ）
A.质量数最大的峰为分子离子峰
B.强度最大的峰为分子离子峰
C.质量数第二大的峰为分子离子峰
D.上述三种说法均不正确
二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)
11.在核磁共振氢谱中最常用的双共振技术有（ ）
A.自旋去偶
B.质子宽带去偶
C.偏共振去偶
D.核Overhauser效应（NOE）
12.下列哪些为芳烃常见的分子离子峰（ ）
A.m/z77
B.m/z91
C.m/z105
D.m/z119
13.下列归于远程巧合的有（ ）
A.丙烯型巧合
B.高丙烯巧合
C.折线型巧合
D.W型巧合
14.计算2-庚炔中炔碳的化学位移值为（ ）
A.74.3
B.78.0
C.71.9
D.72.3
15.影响13C化学位移的要素有哪些（ ）
A.碳杂化轨迹
B.诱导效应
C.共轭效应
D.立体效应
三、判别题 (共 10 道试题,共 40 分)
16.分子中若有一组核，其化学位移严厉持平，则这组核称为互相化学等价的核。
17.对普通有机化合物来说，对13CNMR谱图影响最大的是13C-1H间的巧合，而对含氟或磷元素的化合物，还要思考13C-19F或13C-31P间的巧合效果。
18.CH3CH2Cl中甲基的3个质子，它们的化学位移持平，为化学等价质子。
19.A2B2系统是二级图谱，不可以以按一级谱规律读出化学位移和巧合常数。
20.红外光谱3367cm-1有一强而宽的谱带能够为羰基的弹性振荡吸收峰。
21.像CH2OH+、CH3+这样外层电子万全成对的离子称为“偶电子离子”（EE），以符号“+”表明。
22.乙炔因为分子对称，没有C≡C弹性振荡吸收。
23.一个化合物中通常有多种不一样的质子，假如它们的共振频率都一样，则核磁共振技术对研讨化合物的结构将没有效果。
24.立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响要素致使吸收光谱的红移或蓝移，立体功效常常随同增色或减色效应。
25.CH2=CF2中，两个1H和两个19F都别离为化学等价的核，一起也别离是磁等价的核。
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