中国医科大学2023年12月《药物代谢动力学》作业考核试题
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)
1.在酸性尿液中弱碱性药物:( )
A.解离多,再吸收多,分泌慢
B.解离多,再吸收多,分泌快
C.解离多,再吸收少,分泌快
D.解离少,再吸收多,分泌慢
E.解离多,再吸收少,分泌慢
2.关于实验动物的挑选,以下哪些说法不正确( )
A.首选动物尽能够与药效学和毒理学研讨共同
B.尽量在清醒状况下实验
C.药物代谢动力学研讨有必要从同一动物屡次采样
D.立异性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E.主张首选非啮齿类动物
3.药物在体内生物转化的首要器官是:( )
A.肠黏膜
B.血液
C.肾脏
D.肝脏
E.肌肉
4.药物的分泌路径不包含:( )
A.血液
B.肾脏
C.胆道系统
D.肠道
E.肺
5.特别人群的临床药物代谢动力学研讨中,特别人群指的是哪些人群( )
A.肝功用受损的患者
B.肾功用危害的患者
C.晚年患者
D.孩童患者
E.以上都正确
6.关于药物与血浆蛋白的结合,叙说正确的是:( )
A.结合是结实的
B.结合后药效增强
C.结合特异性高
D.结合后暂时失掉活性
E.结合率高的药物分泌快
7.关于药物简略分散的叙说,错误的是:( )
A.受药物相对分子质量巨细、脂溶性、极性的影响
B.顺浓度梯度转运
C.不受饱满限速与竞赛性按捺的影响
D.当细胞膜两边药物浓度平衡时转运达平衡
E.不用耗能量而需求载体
8.药物转运最多见的方式是:( )
A.滤过
B.简略分散
C.易化分散
D.自动转运
E.以上都不是
9.若静脉滴注药物想要疾速到达稳态血药浓度,以下选项哪项不正确( )
A.滴注速度减慢,外加负荷剂量
B.加大滴注速度
C.加大滴注速度,然后减速继续点滴
D.滴注速度不变,外加负荷剂量
E.延伸时刻继续原速度静脉点滴
10.易经过血脑屏障的药物是:( )
A.极性高的药物
B.脂溶性高的药物
C.与血浆蛋白结合的药物
D.解离型的药物
E.以上都不对
11.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需求进行确证的( )
A.精确度和精细度
B.重现性和安稳性
C.特异性和活络度
D.方法学质量操控
E.以上皆需求调查
12.静脉滴注给药路径的MRTinf表达式为:( )
A.AUC0→n+cn/λ
B.MRTiv+t/2
C.MRTiv-t/2
D.MRTiv+t
E.1/k
13.在进行口服给药的药物代谢动力学研讨时,不合适用的动物是哪种( )
A.大鼠
B.小鼠
C.豚鼠
D.家兔
E.犬
14.推进药物生物转化的首要酶系统是:( )
A.葡糖醛酸搬运酶
B.单胺氧化酶
C.肝微粒体混合功用酶系统
D.辅酶Ⅱ
E.水解酶
15.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度显着升高,这种表象是由于:( )
A.氯霉素使苯妥英钠吸收添加
B.氯霉素添加苯妥英钠的生物使用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞赛与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠添加
D.氯霉素按捺肝药酶使苯妥英钠代谢削减
E.氯霉素按捺肝药酶使苯妥英钠代谢添加
16.某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物根本消除洁净
A.2d
B.1d
C.0.5d
D.5d
E.3d
17.某药物在口服和静注一样剂量后的药时曲线下面积持平,标明:( )
A.口服吸收彻底
B.口服药物受首关效应影响
C.口服吸收慢
D.归于一室散布模型
E.口服的生物使用度低
18.某一弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的:( )
A.1000倍
B.91倍
C.10倍
D.1/10倍
E.1/100倍
19.肝药酶的特征为:( )
A.专注性高,活性高,个别区别小
B.专注性高,活性高,个别区别大
C.专注性高,活性有限,个别区别大
D.专注性低,活性有限,个别区别小
E.专注性低,活性有限,个别区别大
20.静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决议( )
A.消除速率常数
B.表观散布容积
C.滴注速度
D.滴注时刻
E.滴注剂量
二、名词解说 (共 5 道试题,共 15 分)
21.肝肠循环
22.表观散布容积
23.均匀稳态血药浓度
24.Ⅰ相反响
25.首关效应
三、判别题 (共 10 道试题,共 10 分)
26.若改动每次用药剂量,不改动给药距离,稳态浓度改动,到达稳态浓度时刻和动摇起伏不变,动摇规模改动。( )
27.双室模型中消除相速率常数β大于散布相速率常数α。( )
28.半衰期较短的药物应选用屡次静脉打针,不该选用静脉点滴。( )
29.吗啡(pKa=8)中毒时,不管是口服仍是打针导致都应洗胃。( )
30.一个药物中毒的患者,药物开端从机体消除是一级动力学消除,而体内药量削减到机体能饱满这种药物时,转为零级动力学消除。( )
31.Wagner-Nelson法是求算ka值的计算方法。( )
32.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。( )
33.尿药浓度法中亏量法要求集尿时刻为4~5个半衰期。( )
34.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为稠浊参数。( )
35.生物使用度是指药物被机体吸收使用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物呈现效果的时刻快。( )
四、填空题 (共 4 道试题,共 11 分)
36.弱酸性药物在酸性环境中解离度____,____经生物膜转运。
37.双室模型中,将机体分为两个房室,别离称为____、____。
38.一级消除动力学是体内药物在单位时刻内消除的药物____不变,也即是单位时刻消除的药量与血浆药物浓度成____ ,按一级消除动力学消除的药物半衰期是____,时量曲线在半对数坐标图上为____。
39.当消除过程发作妨碍时,消除速率常数将变____,半衰期将变____,铲除率将____。
五、问答题 (共 5 道试题,共 44 分)
40.蛋白多肽类药物的剖析方法有哪些
41.请扼要阐明动物体内药物代谢动力学研讨的剂量设置准则。
42.将药物制成前体药物的意图有哪些
43.请阐明最好房室数意图断定准则。
44.请扼要阐明生理药物代谢动力学的根本思想。 |