兰大《药物设计学》22秋平时作业3【标准答案】

王老师

《药物设计学》22春平常作业3-00001
        试卷总分:100 得分:100
        一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)
        1.下列选项关于药效团模型的说法正确的是:
        A.构建药效团可预测新化合物是不是有活性
        B.可研讨靶点与配体结合能
        C.可以合作三维结构数据库查找进行虚拟挑选
        D.芳香环一般不能做为药效团元素
       
        2.可以用来描绘替代基疏水性的参数是：
        A.logP
        B.Hammett常数σ
        C.Taft参数- ES
        D.π
       
        3.母体药物中可用于前药设计的功用基不包含:
        A.—O—
        B.一COOH
        C.一OH
        D.一NH2
       
        4.1{图}
        A.A
        B.B
        C.C
        D.D
       
        5.关于受体激动剂和拮抗剂，下面说法错误的是：
        A.激动剂能够和受体发作彼此效果，调控其内涵的生物学呼应
        B.拮抗剂能够和受体发作彼此效果，调控其内涵的生物学呼应
        C.拮抗剂能够和受体发作彼此效果，进而阻挠激动剂的效果
        D.依据受体活化的经典模型，拮抗体能够把受体安稳在非活性构象
       
        6.药物的脂溶性一般经过参数logP表明，logP小于多少，能够以为药物具有适宜的脂溶性？（ ）
        A.5
        B.6
        C.3
        D.0
       
        7.下面哪个软件不能进行分子对接计算：
        A.DOCK
        B.AUTODOCK
        C.CATALYST
        D.FlexX
       
        8.构建药效团时，下列哪些结构或基团不能作为药效特征元素:
        A.羟基
        B.芳香环
        C.氮原子
        D.超氧化自在基
       
        9.1{图}
        A.A
        B.B
        C.C
        D.D
       
        10.药物的口服吸收率低，大概选用哪种药物设计方法进行改善：
        A.分子对接
        B.前药设计
        C.药效团模型
        D.直接药物设计
       
        二、多选题 (共 10 道试题,共 40 分)
        11.关于氢键的描绘下列说法正确的是：
        A.氢键的彼此效果能在1~7kcal/mol
        B.氢键具有方向性
        C.氢键的描绘只是用构成氢键之间原子的间隔就能够了
        D.氢键的强弱不只和构成氢键之间原子的间隔有关，还和X—H…Y之间的视点有关
       
        12.下面哪些基团与芳环具有类似的空间构象和电荷散布
        A.环己烷 ，可用作芳环的非经典的生物电子等排体？
        B.甲烯氨氧基甲基
        C.甲氧亚胺甲基
        D.内酯
       
        13.1{图}
        A.A
        B.B
        C.C
        D.D
       
        14.关于药物在体内的代谢过程，下面说法正确的是：
        A.药物通过代谢过程，活性会发作改动
        B.有些药物代谢的中心产品有活性
        C.药物通过结合反响，水溶性会添加
        D.药物在体内会经代谢生成的代谢产品是照成药物毒性的一个重要缘由
       
        15.有时前药设计会思考添加药物的水溶性，关于添加药物水溶性的前药下面说法正确的是：
        A.可推进脂溶性过强的药物的吸收
        B.可经过与带有强极性基团的酸成酯的方法到达添加药物水溶性的意图
        C.经过添加药物的水溶性，可改动药物的剂型
        D.添加药物的水溶性制成的前药有必要具有较高的溶液安稳性
       
        16.关于药物在体内的过程下面说法正确的是：
        A.药物在吸收、散布、分泌过程中不发作化学结构的改动
        B.药物在代谢过程中不发作结构的改变
        C.药物在体内的生物转运过程首要经过生物膜进行
        D.药物在体内的代谢过程又称生物转化
       
        17.关于活性位点剖析的说法正确的是:
        A.活性位点剖析是进行全新药物设计的基础
        B.一般应用简略的分子或碎片做探针
        C.GOLD是常用的活性位点剖析方法
        D.归于根据配体结构的药物设计方法
       
        18.关于前药与药物制剂下面说法正确的是：
        A.药物制剂首要是改动药物的物理性质，使之更简单发扬药效
        B.药物制剂与前药设计的意图类似，都是期望经过设计使得药物的药效更简单发扬
        C.原药与前药的化学结构不一样
        D.把药物做成不一样制剂时，有能够发作化学改变
       
        19.非经典电子等排体包含:
        A.环等排体
        B.具有类似形状、电子性质一起活性也相似的官能团
        C.一价电子等排体
        D.环的翻开和封闭
       
        20.下面哪些软件不能进行分子对接：
        A.DOCK
        B.DISCO
        C.DS_HIPHOP
        D.GLIDE
       
        三、判别题 (共 5 道试题,共 20 分)
        21.酶是当前已知的最为首要的药物效果靶点。（）
       
        22.依照Lipinsiki五规矩，化合物中氢键受体和氢键给体均不超越5个。（）
       
        23.当药物效果靶点结构不知时，能够用全新药物设计方法来设计新的药物分子（）
       
        24.核磁共振技术比X-射线晶体学测得的药物分子三维结构更挨近于生物条件下体液中的分子状况( )
       
        25.药效团模型方法是一种根据配体的药物设计方法。（）