兰大23春《生物药剂学与药物动力学》平时作业1【标准答案】

王老师

《生物药剂学与药物动力学》22春平常作业1-00001
        试卷总分:100 得分:100
        一、单选题 (共 15 道试题,共 60 分)
        1.某药物口服后肝脏首过效果大，改为肌内打针后( )。
        A.t1/2添加，生物使用度也添加
        B.t1/2削减，生物使用度也削减
        C.t1/2不变，生物使用度削减
        D.t1/2不变，生物使用度添加
       
        2.双室模型血管外给药周边室药物改变速率的微分式是( )。
        A.dXp/dt
        B.dXc/dt
        C.dXa/dt
        D.dXu/dt
       
        3.药物在体内发作代谢的首要部位是
        A.胃肠道
        B.肺脏
        C.血脑屏障
        D.肝脏
        E.肾脏
       
        4.药物与蛋白结合后( )。
        A.能透过血管壁
        B.能由肾小球滤过
        C.能经肝代谢
        D.不能透过胎盘屏障
       
        5.关于胃肠道吸收下列哪些叙说是错误的
        A.当食物中富含较多脂肪,有时对溶解度尤其小的药物能添加吸收量
        B.一些经过自动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量添加
        C.一般状况下,弱碱性药物在胃中简单吸收
        D.当胃空速率添加时大都药物吸收加速
        E.脂溶性,非离子型药物简单透国细胞膜
       
        6.能够用来测定肾小球滤过率的药物是( )。
        A.青霉素
        B.链霉素
        C.菊粉
        D.乙醇
       
        7.下列有关药物表观散布溶积的叙说中，叙说正确的是
        A.表观散布容积大，标明药物在血浆中浓度小
        B.表观散布容积标明药物在体内散布的实践容积
        C.表观散布容积不可以能超越体液量
        D.表观散布容积的单位是“升/小时”
        E.体现散布容积具有生理学含义
       
        8.假如某种物质的血浆铲除率等于 ( )?ml/min，标明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管排泄。
        A.250
        B.125
        C.600
        D.1000
       
        9.一般状况下与药理效应关系最为亲近的目标是( )。
        A.给药剂量
        B.尿药浓度
        C.血药浓度
        D.唾液中药物浓度
       
        10.某药物契合单室模型特性，消除半衰期为6 h，静脉打针l00mg 后，测得血红浓度初始值为12mg/L，现每隔6 h静脉打针85mg 该药直到稳态，则稳态最大血药浓度为( )。
        A.20.4 mg/l
        B.10.2 mg/l
        C.40.8 mg/l
        D.5.01 mg/l
       
        11.对某患者静脉滴注利多卡因，己知t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度到达4mg/ml，应k0 值为( )。
        A.165.2mg/h
        B.145.9mg/h
        C.291.8mg/h
        D.45.5mg/h
       
        12.卡那霉素的最小有用浓度为10μg/ml，最大安全医治浓度为35μg/ml，消除半衰期为3 h，某患者以7.5mg/kg 的剂量静脉打针该药后测得C0=μg/ml，请问应以( )剂量重复给药，才干使该患者的稳态血药浓度在医治规模内。
        A.7.5mg/kg
        B.5.4mg/kg
        C.15.8mg/kg
        D.4.2mg/kg
       
        13.尿药亏量法相对速度法，说法正确的是( )。
        A.更精确
        B.更省时
        C.没差异
        D.差错大
       
        14.关于同一种药物，吸收最快的剂型是
        A.片剂
        B.软膏剂
        C.溶液剂
        D.混悬剂
       
        15.淋巴系统对( )的吸收起侧重要效果。
        A.脂溶性药物
        B.解离型药物
        C.水溶性药物
        D.小分子药物
       
        二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)
        16.某药物在体内契合单室模型，在医治剂量下该药物的生物半衰期为4 h，则陈说正确的是( )。
        A.该药物消除速率常数为0.173/h
        B.v.给药，16h后87.5%的药物被消除
        C.给药0.5g消除0.375g所需的时刻是给药1.0g消除0.5g所需时刻的两倍
        D.完好搜集12h的尿样，可较好地预算经尿分泌的原形药物的总量
       
        17.以下状况下可思考选用尿药分泌数据进举动力学剖析的是( )。
        A.大多数以原形从尿中分泌的药物
        B.用量太小或体内表观散布容积太大的药物
        C.用量太大或体内表观散布容积太小的药物
        D.血液中搅扰性物质较多
       
        18.在TDM对个别化用药计划进行调整时，需思考( )。
        A.消除速率常数
        B.血药浓度
        C.最小有用浓度
        D.最小中毒浓度
       
        19.静脉滴注的稳态血药浓度与( )有关。
        A.滴注速度
        B.滴注剂量与滴注时刻的比值
        C.生物半衰期
        D.表观散布容积
       
        20.下列说法正确的是
        A.Wagner-Nelson是求算吸收速度常数的经典方法
        B.Wagner-Nelson法与吸收模型无关
        C.Wagner-Nelson是求算消除速度常数的经典方法
        D.以上都不对
       
        三、判别题 (共 5 道试题,共 20 分)
        21.药物吸收进入体内后均会发作代谢反响。
       
        22.药物粒子在肺部的堆积与粒子巨细有关，粒子越小在肺泡的堆积量越大。
       
        23.药物经口腔黏膜吸收，可避开肝首过效应。
       
        24.接连应用某药物，安排中的药物浓度会逐步升高而导致积蓄。
       
        25.多剂量给药血药浓度动摇度的公式等于坪幅除以最小稳态血药浓度的百分数。