西交23春《生物药剂与药动学》在线作业【标准答案】

李老师

西交《生物药剂与药动学》在线作业-00001
        试卷总分:100 得分:100
        一、单选题 (共 40 道试题,共 80 分)
        1.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物
        A.半衰期短
        B.吸收速度常数k大
        C.表观散布容积大
        D.表观散布容积小
        E.半衰期长
       
        2.以下哪条不是推进分散的特征
        A.不用耗能量
        B.有结构特异性要求
        C.由高浓度向低浓度转运
        D.不需载体进行转运
        E.有饱满状况
       
        3.不是药物胃肠道吸收机理的是
        A.推进分散
        B.浸透效果
        C.胞饮效果
        D.被迫分散
       
        4.关于生物药剂学的意义叙说错误的是（ ）
        A.研讨药物的体内过程
        B.说明急性要素生物要素与药效的关系
        C.研讨生物有用性
        D.研讨药物为安稳性
        E.辅导临床合理用药
       
        5.生物药剂学研讨中的剂型要素是指（ ）
        A.药物的类型（如酯或盐复盐等）
        B.药物的理化性质（如粒径晶型等）
        C.处方中所加的各种辅料的性质与用量
        D.药物剂型的品种及用法和制剂的工艺过程操作条件等
        E.其他都是
       
        6.正确论说生物药剂学研讨内容的是（ ）
        A.讨论药物对机体的效果强度
        B.研讨药物效果机理
        C.探求药物在体底细况
        D.研讨药物制剂生产技术
       
        7.影响药物胃肠道吸收的生理要素不包含
        A.胃肠液成分与性质
        B.胃肠道活动
        C.循环系统
        D.药物在胃肠道中的安稳性
        E.胃排空速率
       
        8.某药物对安排亲和力很高,因而该药物
        A.表观散布容积大
        B.表观散布容积小
        C.半衰期长
        D.半衰期短
        E.吸收速率常数K大
       
        9.测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h，则它的生物半衰期
        A.4h
        B.1.5h
        C.2.0h
        D.O.693h
        E.1h
       
        10.某药物半衰期为2 小时，静脉打针给药后6小时，体内药物还剩：（ ）
        A.50%
        B.25%
        C.12.5%
        D.6.25%
       
        11.药物的铲除率的概念是指
        A.在必定时刻内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物彻底铲除
        B.在必定时刻内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物彻底铲除
        C.药物彻底铲除的速率
        D.药物彻底消除的时刻
       
        12.下列给药路径中，除（　　）外均需通过吸收过程
        A.口服给药
        B.肌肉打针
        C.静脉打针
        D.直肠给药
       
        13.多室模型中的B的含义是（）
        A.消除速率常数
        B.吸收速率常数
        C.散布速率常数
        D.代谢常数
       
        14.下列关于生物药剂学研讨内容的叙说中，错误的为（ ）
        A.药物在体内怎么散布
        B.药物从体内分泌的路径和规律怎么
        C.药物在体内怎么代谢
        D.药物能否被吸收，吸收速度与程度怎么
        E.药物的分子结构与药理效应关系怎么
       
        15.体内药物首要经()代谢
        A.肾
        B.小肠
        C.大肠
        D.肝
       
        16.多室模型中的α的含义是
        A.消除速率常数
        B.吸收速率常数
        C.散布速率常数
        D.代谢常数
       
        17.药物的散布过程是指()
        A.药物在体外结构改动的过程
        B.药物在体内受酶系统的效果而发作结构改动的过程
        C.是指药物体内经肾代谢的过程
        D.是指药物以原型或代谢产品的方式扫除体外的过程
        E.药物吸收后，经过细胞膜屏障向安排、器官或许体液进行转运的过程
       
        18.生物药剂学的界说( )
        A.是研讨药物及其剂型在体内的过程，说明药物的剂型要素、生物学要素与效果之间彼此关系的一门学科
        B.研讨药物及其剂型在体内的装备过程，说明药物的剂型要素、生物学要素与效果之间彼此关系的一门学科
        C.是研讨药物及其剂型在体内药量与时刻关系，说明药物的剂型要素、生物学要素与效果之间彼此关系的一门学科
        D.是研讨药物及其机型在体内的吸收，散布、代谢、分泌过程，说明药物的剂型要素、生物学要素与效果之间彼此关系的一门学科
        E.是研讨说明药物的剂型要素、生物学要素、效果与时刻关系的一门学科
       
        19.以下哪条不是自动转运的特征
        A.耗费能量
        B.可与结构相似的物质发作竞赛表象
        C.由低浓度向高浓度转运
        D.不需载体进行转运
        E.有饱满状况
       
        20.同一种药物口服吸收最快的剂型是()
        A.片剂
        B.散剂
        C.溶液剂
        D.混悬剂
       
        21.下列哪一项是稠浊参数（ ）
        A.α、β、A、B
        B.K10、K12、K21
        C.KA、K、α、β
        D.t1/2、Cl、A、B
        E.Cl、V、α、β
       
        22.生物体内进行药物代谢的首要酶系是
        A.肝微粒体代谢酶
        B.乙酰胆碱酯酶
        C.琥珀胆碱酯酶
        D.单胺氧化酶
       
        23.下列给药路径中国，除（ ）外均需通过吸收过程
        A.口服给药
        B.肌肉打针
        C.静脉打针
        D.直肠给药
       
        24.药物吸收的首要部位（ ）
        A.胃
        B.小肠
        C.大肠
        D.直肠
        E.肺泡
       
        25.今有A、B两种不一样药物，给一位患者静脉打针，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙说哪一项是正确的（ ） 剂量（mg）药物A的t1/2（h） 药物B的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47
        A.阐明药物B是以零级过程消除
        B.两种药物都以一级过程消除
        C.药物B是以一级过程消除
        D.药物A是以一级过程消除
        E.B都是以零级过程消除
       
        26.大肠粘膜部位肠液的PH（ ）
        A.8.0～8.1
        B.8.1～8.2
        C.8.2～8.3
        D.8.3～8.4
        E.8.4～8.5
       
        27.进行生物使用度实验时,整个采样时刻不少于
        A.1-2 个半衰期
        B.2-3 个半衰期
        C.3-5 个半衰期
        D.5-8 个半衰期
        E.8-10 个半衰期
       
        28.测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为()
        A.1.5h-1
        B.1.0h-1
        C.0.46h-1
        D.0.23h-1
        E.0.15h-1
       
        29.大大都药物吸收的机理是 （ ）
        A.逆浓度关进行的耗费能量过程
        B.耗费能量，不需求载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
        C.需求载体，不用耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
        D.不用耗能量，不需求载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
        E.有竞赛转运表象的被迫分散过程
       
        30.一般以为在口服剂型中药物吸收的大致次序
        A.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
        B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
        C.水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
        D.混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
        E.水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
       
        31.关于表观散布容积正确的描绘()
        A.体内含药物的实在容积
        B.体内药量与血药浓度的比值
        C.有生理学含义
        D.个别血容量
        E.给药剂量与t时刻血药浓度的比值
       
        32.生物药剂学的吸收、散布和分泌的过程没有药物分子结构的改动，被称为
        A.体内过程
        B.转运
        C.转化
        D.处置
       
        33.下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（ ）
        A.log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞
        B.logC=-Kt/2.303+logC0
        C.logDXu/Dt=-Kt/2.303+logK
        D.X0
        E.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)
       
        34.关于生物半衰期的叙说正确的是
        A.随血药浓度的降低而缩短
        B.随血药浓度的降低而延伸
        C.正常人对某一药物的生物半衰期根本类似
        D.与病理情况无关
        E.生物半衰期与药物消除速度成正比
       
        35.药物的散布过程是指（ ）
        A.药物在体外结构改动的过程
        B.药物在体内受酶系统的效果而发作结构改动的过程
        C.是指药物体内经肾代谢的过程
        D.是指药物以原型或代谢产品的方式扫除体外的过程
        E.药物吸收后，经过细胞膜屏障向安排器官或许体液进行转运的过程
       
        36.下列有关生物使用度的描绘正确的是
        A.饭后服用维生素B2将使生物使用度下降
        B.无定形药物的生物使用度大于安稳型生物使用度
        C.药物微粉化后都能添加生物使用度
        D.药物脂溶性越大，生物使用度越差
        E.药物水溶性越大，生物使用度越好
       
        37.大大都药物在体内经过生物膜的首要方法是
        A.被迫转运
        B.自动转运
        C.易化分散
        D.胞饮与吞噬
       
        38.静脉打针某药，X0=60rAg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观散布容积V为（ ）
        A.20L
        B.4ml
        C.30L
        D.4L
        E.15L
       
        39.以静脉打针为规范参比制剂求得的生物使用度
        A.肯定生物使用度
        B.相对生物使用度
        C.静脉生物使用度
        D.生物使用度
        E.参比生物使用度
       
        40.药物效果首要取决于（）
        A.生物使用度
        B.溶出度
        C.崩解度
        D.细度
       
        二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
        41.以下哪条是自动转运的特征
        A.耗费能量
        B.可与结构相似的物质发作竞赛表象
        C.由低浓度向高浓度转运
        D.不需载体进行转运
        E.有饱满状况
       
        42.生物使用度的三项参数是()
        A.AUC
        B.t0.5
        C.Tmax
        D.Cmax
       
        43.某药肝脏首过效果较大，可选用适合的剂型是
        A.肠溶片剂
        B.舌下片剂
        C.口服乳剂
        D.透皮给药系统
        E.气雾剂
       
        44.生物使用度实验的过程一般包含()
        A.挑选受试者
        B.断定实验试剂与参较量剂
        C.进行实验设计
        D.断定用药剂量
        E.取血测定
       
        45.药物动力学模型的辨认方法有
        A.图形法
        B.拟合度法
        C.AIC判别法
        D.F查验
        E.亏量法
       
        46.常用的透皮吸收推进剂
        A.甲醇
        B.乙醇
        C.丙二醇
        D.油酸
       
        47.尿药法解析药物动力学参数的契合条件
        A.药物服用后，较多原形药物从尿中分泌
        B.尿华夏形药物呈现的速度与体内其时的药量成正比
        C.肾分泌契合一级速度过程
        D.药物有必要是弱酸性的
       
        48.药物经过生物膜的方法有( )
        A.自动转运
        B.被迫转运
        C.推进分散
        D.胞饮与吞噬
       
        49.自动转运的特征（）
        A.从高浓度区向低浓度区分散
        B.不需求载体参与
        C.不用耗能量
        D.有饱满表象
        E.有结构和部位专特点
       
        50.非线性药物动力学表象发生的缘由（）
        A.代谢过程中的酶饱满
        B.吸收过程中自动转运系统的载体饱满
        C.散布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱满
        D.分泌过程中肾小管重吸收的载体饱满