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国开《临床药理学》形考任务1辅导资料

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发表于 2023-11-8 23:37:32 | 显示全部楼层 |阅读模式
试题 1
临床药理学研讨的内容是( )。
A药效学研讨
B以上都是
C药物彼此效果研讨
D药动学与生物使用度研讨
E安全性研讨
试题 2
药物的消除半衰期是指( )。
A药物毒性削弱一半所需求的时刻
B药物在血浆中浓度降低一半所需求的时刻
C药物排出一半所需求的时刻
D药物被吸收一半所需求的时刻
E药物被代谢一半所需求的时刻
试题 3
影响药物血浆半衰期长短的常见要素是( )。
A肝肾功用
B给药次数
C剂量巨细
D给药路径
E给药速度
试题 4
有关首关效应的描绘,错误的是( )。
A药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉,可避开首关效应。
B是指某些药物初次经过肠壁或肝时被其间的酶代谢,使其进入体循环的药量削减的表象。
C首关效应显着的药物不宜口服给药。
D硝酸甘油口服给药,因首关效应,灭活率约为95%
E首关效应与小肠外排性药物转运体亲近有关。
试题 5
假如某药按一级动力学消除,这标明( )。
A药物仅有一种消除路径
B消除速率与吸收速率为同一数量级
CAUC与所给药物剂量不成份额
D消除半衰期稳定,与血药浓度无关
E单位时刻消除的药量稳定
试题 6
药物代谢的临床含义不包含( )。
A药物在体内代谢后能够生成有毒物质
B是药物最终完全消除的过程
C原型药经代谢生成的代谢物一般水溶性加大,易从肾或胆汁排出
D有的活性药物可转化成仍具有活性的代谢物
E很少数药物通过代谢后才呈现药理活性
试题 7
效价强度( )。
A是指药物资生必定效应时所需求的剂量
B是指药物用量逐步添加,至刚能发生效应时的剂量或浓度
C是指药物效应到达最大,继续添加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值
D用来衡量药物的安全性
E反映了药物的内涵活性
试题 8
效果于受体的药物长时间应用时其效果削弱的机制不包含( )。
A受体发作内吞致使细胞膜上受体的数量削减
B受体结构发作改动下降与药物的亲和力
C药物在体内代谢速率加速
DG蛋白的数量或活性下降
E受体发作结构润饰下降与药物的亲和力
试题 9
关于受体的说法正确的是( )。
A受体的实质是糖脂类
B是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结兼并发生反响的蛋白质
C其表达是原封不动的
D其与配体的结合才能及效应才能不因生理、病理改变而改动
E与配体结合今后能发生耐久的效应
试题 10
最大效应( )。
A用来衡量药物的安全性
B关于效果于受体的药物来说,反映了药物的内涵活性
C是指药物资生必定效应时所需求的剂量
D是指药物用量逐步添加,至刚能发生效应时的剂量或浓度
E反映了药物与受体的亲和力
试题 11
能够用来衡量药物安全性的参数是( )。
A对折致死量
B效果保持时刻
C对折有用量
D医治指数
E最小有用量
试题 12
药效学是研讨( )。
A药物对机体的效果规律  
B药物的临床效果  
C药物效果的影响要素 
D药物在体内的改变规律
E药物的效果机制   
试题 13
不一样个别因遗传要素可改动药物对机体的效果强度,其机制能够为( )。
A药物效果的特异性受体发生多态性、致使药物与受体的结合力或活化才能改动
B以上都包含
C药物效果的靶酶发生多态性改动对药物的灵敏性
D药物代谢酶多态性体现为药物体内浓度发作改变
E药物特异性转运体多态性,决议药物抵达靶位的浓度
试题 14
展开医治药物监测首要的意图是( )。
A进行药效学的讨论
B处理不良反响
C评估新药的安全性
D对医治窗窄的药物进行TDM,然后取得最好医治剂量,拟定个别化给药计划
E进行新药药动学参数计算
试题 15
下面哪个药物不是当前临床常须进行TDM的药物 ( )。
A丙戊酸钠
B庆大霉素
C地高辛
D青霉素
E氨茶碱
试题 16
下面哪种测定方法不是临床血药浓度测定的方法( )。
A高效液相色谱法
B荧光偏振免疫法
C气相色谱法
D质谱法
E放射免疫法
试题 17
关于靶浓度的说法,错误的是( )。
A是指依据详细病况和药物医治的方针效应为详细患者设定的血药浓度方针值
B完成靶浓度干涉,要充沛思考患者的体重,基因多态性,肝、肾功用状况等多种要素
C是很多数据的统计成果
D不是很多数据的统计成果
E没有肯定的上下限
试题 18
多剂量给药时,TDM的取样时刻是( )。
A稳态后的谷浓度,下一次用药前
B稳态后的峰浓度,下一次用药前
C稳态后的谷浓度,下一次用药前1 h
D稳态后的峰浓度,下一次用药前1 h
E稳态后的峰浓度,下一次用药后2 h
试题 19
进行TDM并不合理的状况是( )。
A血药浓度与药效有关
B患者在医治时间可获益于TDM
C有清晰的药效目标,比方血压、血糖
D患者运用的是合适其病症的最好药物
E血药浓度测定的成果可明显改动临床决议计划并供给更多的信息
试题 20
临床上常展开医治药物监测的药物不包含( )。
A免疫按捺药
B强心苷类 
C抗心律异常药 
D降血糖药
E抗癫痫药 
试题 21
医治药物监测的指征不包含( )。
A肝、肾功用不全者
B常用急救药品  
C置疑药物中毒者
D药物安全规模窄 
E个别区别大的药物 
试题 22
依据药动学原理,若将半衰期作为给药距离,一般经( )半衰期以上,药物浓度可达稳态。
A5个
B1个
C10个
D3个
E7个
试题 23
药动学是研讨( )。 
A药物在体内的消除规律
B药物在体内血药浓度的改变
C药物自身在体内的过程
D药物效果的动态规律
E药物效果的动力来历
试题 24
药物临床实验质量管理标准( )适用于( )。
A药物的毒理实验
B药物生物等效性实验
C药物生物使用度实验
D药物的I至IV期临床实验,包含人体生物使用度或生物等效性实验
EII期药物临床实验
试题 25
药物的临床实验研讨内容不包含( )。
A生物等效性实验
B药物急性毒性实验
C药物上市后再评估
D确证性临床实验
E人体耐受性实验
试题 26
药物临床实验受试者不具有的权益是( )。
A自愿参加和退出权 
B对实验项意图具有知情权
C发作严峻不良反响的受赔权
D个人隐私权
E对实验项目效果的具有权
试题 27
下列哪种说法是正确的( )。
A以上均不对
BⅢ期临床实验的病例数不少于200例。
CⅢ期临床实验是在较大规模内进行新药效果和安全性评估
DI期临床实验为随机盲法对照临床实验
EⅡ期临床实验研讨人体耐受状况及最适给药剂量、距离及路径
试题 28
受试者是方针习惯证患者,一般要求在3个临床实验中间进行研讨、最低病例数是300例的实验是( )。
AⅠ期临床实验
BⅣ期临床实验
CⅡ期临床实验
DⅢ期临床实验
E以上都不对
试题 29
调查人体对新药的耐药程度和药动学的实验是( )。
AⅣ期临床实验
B临床验证
CⅠ期临床实验
DⅡ期临床实验
EⅢ期临床实验
试题 30
一般严厉的随机双盲对照实验,以平行对照为主,实验组和对照组的例数都不得低于100例( )。
AⅢ期临床实验
BⅠ期临床实验
CⅣ期临床实验
D以上都不对
EⅡ期临床实验  
试题 31
新药的临床前研讨不包含( )。
A药效学研讨
B药物的研发
C人体生物使用度研讨
D毒理学研讨
E高通量挑选
试题 32
随机盲法对照临床实验,对新药有用性及安全性作出开始评估,引荐临床给药剂量( )。
AⅣ期临床实验
B临床验证
CⅢ期临床实验
DⅡ期临床实验
EⅠ期临床实验 
试题 33
下列说法正确的是( )。
AⅢ期临床实验的病例数不少于200例
BⅡ期临床实验首要意图是评估药物在人体的吸收代谢过程、药动学的改变是不是为剂量依靠性
CⅢ期临床实验要求在30个以上的临床实验中间进行研讨
DⅣ期临床实验意图是调查在广泛运用条件下药物的效果和不良反响
EⅠ期临床实验研讨最适给药剂量、距离及路径
试题 34
药物不良反响是指( )。
A合格药物在正常用法用量下呈现的与用药意图无关或意外的有害反响
B因为超剂量、错误用药形成的有害反响
C长时间用药形成的缓慢中毒反响
D药物导致的“三致”反响
E药物在正常用法用量下呈现的有害反响
试题 35
新药上市后监测,在广泛运用条件下调查效果和不良反响( )。
AⅠ期临床实验 
BⅣ期临床实验
CⅡ期临床实验
D临床验证
EⅢ期临床实验
试题 36
新药临床研讨时间若发作严峻不良反响,应向所属省级和国家食物药品监督管理部门陈述,时刻有必要在( )。
A12h内
B36h内
C24h内
D18h内
E6h内
试题 37
患者在口服抗凝血药物双香豆素时间加服苯巴比妥,抗凝效果削弱、凝血酶原时刻缩短,这是由于( )。
A苯巴比妥因具有酶诱导效果会加快双香豆素的代谢
B苯巴比妥因具有酶按捺效果会减慢双香豆素的代谢
C两者竞赛血浆蛋白结合位点
D苯巴比妥按捺双香豆素的吸收
E苯巴比妥加快双香豆素的分泌
试题 38
硫酸鱼精蛋白对肝素的拮抗效果归于( )。
A化学拮抗效果
B生理性拮抗效果
C器官功用性拮抗效果
D竞赛性拮抗效果
E非竞赛性拮抗效果
试题 39
排钾利尿药呋塞米与强心苷类药物合用时,可使强心苷类药物的强心效果增强,这种彼此效果归于( )。
A协同效果
B拮抗效果
C易化效果
D相加效果
E增强效果
试题 40
磺胺类药物与甲氧苄啶合用时能使抗菌作用显着增强,其协同增效的机制为( )。
A效果于细菌内部叶酸代谢的不一样环节发扬协同抗菌
B甲氧苄啶与磺胺类药物竞赛肾小管上的转运体
C甲氧苄啶按捺肝药酶活性削减磺胺类药物代谢
D甲氧苄啶竞赛性结合血浆蛋白升高游离磺胺类药物浓度
E甲氧苄啶推进磺胺类药物自胃肠吸收
试题 41
某药的半衰期是12 h,每天给药2次,血药浓度到达稳态的时刻大概是( )。
A5~7天
B2~3天
C12 h
D24 h
E10~12天
试题 42
从人胆汁分泌的药物,对其分子量阈值要求是( )。
A500和
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