22年秋西交《药事管理学(专升本)》在线作业答卷

吴老师

西交《药事管理学(专升本)》在线作业
试卷总分:100得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)
1.对国内供给缺乏的药品，有权约束或制止出口的机关是
A.国家食物药品监督管理局
B.卫生部
C.国家海关总署
D.国务院
答案:
2.在药患互动沟通形式下，（ ）
A.药师单纯依据患者的疑问进行回答
B.药师相对自动，患者被迫承受辅导
C.药师在咨询室回答与用药有关的疑问
D.药师在调剂窗口为患者分配发放正确的药品
E.药师本着为患者效劳的思想，不只关怀患者的生理情况，一起重视其心思和精力情况
答案:E
3.决议人榜首形象的"55387规律"中,"55"是指( )
A.服饰表面
B.声响
C.表情
D.说话内容
E.姿态
答案:
4.执业药师报考条件为（）
A.药学或有关专业大专结业工作满6年
B.药学或有关专业研讨生班结业工作满2年
C.药学或有关专业中专结业工作满8年
D.药学或有关专业大学本科结业工作满3年
E.药学或有关专业硕士结业工作满3年
答案:
5.生产戒毒药品有必要是经SDA 指定的合法药品生产企业、并现已获得
A.《药品制剂答应证》
B.《药品GMP认证书》
C.《中药种类保护证书》
D.《药品经营答应证》
答案:
6.药事管理的特色是（）
A.专业性、政策性、实习性
B.专业性、法律性、严厉性
C.专业性、政策性、时刻性
D.专业性、急迫性、严厉性
E.法律性、严厉性、实习性
答案:
7.我国的药品报价包含（ ）
A.政府报价、部门辅导价和市场调理价
B.部门定价、企业定价和市场定价
C.政府定价、部门定价和市场定价
D.政府定价、政府辅导价和市场调理价
答案:
8.药事管理的特色是（ ）
A.专业性、政策性、实习性
B.专业性、法律性、严厉性
C.专业性、政策性、时刻性
D.专业性、急迫性、严厉性
E.法律性、严厉性、实习性
答案:
9.药质量量监督查验的性质为（ ）
A.公平性、威望性、经济性
B.保障性、经济性、裁定性
C.公平性、威望性、裁定性
D.保障性、威望性、揭露性
E.揭露性、经济性、裁定性
答案:
10.GSP规则，药品的贮存实施色标管理，其间待验药挂（ ）
A.橙色标
B.蓝色标
C.绿色标
D.黄色标
E.赤色标
答案:
11.依法实施市场调理价的药品定价时根据的准则为（ ）
A.揭露、公正、诚笃、质价相符
B.公正、合理、诚笃信誉、质价相符
C.公正竞赛、合理、质价相符
D.诚笃信誉、揭露公正、质价相符
答案:
12."FIP"的中文称号是
A.中国药学会
B.国际药学联合会
C.国际药物化学联合会
D.国际医药教学协会
答案:
13.《中中国人民共和国药品管理法》修订公布的时刻是（ ）
A.1984年9月20日
B.1985年7月1日
C.2001年2月28日
D.2001年12月1日
答案:
14.互联网药品信息效劳网站能够刊登的信息是( )
A.精力药品信息
B.放射性药品信息
C.戒毒药品信息
D.抗生素信息
E.医疗组织制剂信息
答案:
15.从何年起，我国要求一切零售药店有必要由执业药师履行有关药学技术事务
A.2002年
B.2003年
C.2004年
D.2005年
答案:
16.担任拟定药品生产、流转方面的质量管理标准的部门是（）
A.国家食物药品监督管理部门
B.省级食物药品监督管理部门
C.省级卫生监督管理部门
D.市级食物药品监督管理部门
E.市级卫生监督管理部门
答案:
17.依据我国《药品管理法施行法令》的规则，"新药"是指
A.药典未收载过的药品
B.未研讨过的药品
C.未曾在我国上市销售的药品
D.未运用过的药品
答案:
18.《药品经营质量管理标准认证证书》有用期为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
答案:E
19.以单字面积计，药品外包装上的产品称号不得大于通用称号所用字体的（ ）
A.二分之一
B.三分之一
C.四分之一
D.五分之一
E.六分之一
答案:
20.归于麻醉药品的是( )
A.三唑仑
B.芬太尼
C.咖啡因
D.丁丙诺啡
E.苯巴比妥
答案:
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
21.伦理委员会的构成成员包含（）
A.医药有关专业人员
B.非医药专业人员
C.法律专家
D.受试对象
E.其他单位的人员
答案:BCE
22.有关GMP叙说正确的是（ ）
A.我国GMP不具有法律效能
B.GMP旨在将人为的过失操控在最低的极限
C.GMP旨在避免对药品的污染
D.GMP是确保高质量商品的一整套质量管理体系
E.省级药监部门担任本辖区内药品生产企业的药品GMP认证工作
答案:
23.药品规范物质包含（）
A.规范品
B.对照品
C.核准药材
D.对照药材
E.参阅品
答案:BDE
24.有关GMP叙说正确的是（）
A.我国GMP不具有法律效能
B.GMP旨在将人为的过失操控在最低的极限
C.GMP旨在避免对药品的污染
D.GMP是确保高质量商品的一整套质量管理体系
E.省级药监部门担任本辖区内药品生产企业的药品GMP认证工作
答案:
25.能够请求特别批阅新药有（）
A.未在国内上市销售的从植物、动物等物质中获取的有用成份
B.新发现的药材及其制剂
C.未在国表里获准上市的化学质料药及其制剂
D.医治艾滋病、恶性肿瘤等疾病且具有显着临床医治优势的新药
E.医治尚无有用医治手法的疾病的新药
答案:BCDE
26.处方为白色的是( )
A.普通药品处方
B.急诊处方
C.榜首类精力药品处方
D.儿科处方
E.第二类精力药品处方
答案:E
27.新药临床研讨可分为（ ）
A.Ⅰ期临床实验
B.Ⅱ期临床实验
C.Ⅲ期临床实验
D.Ⅳ期临床实验
E.Ⅴ期临床实验
答案:BCD
28.归于国家一级保护野生药材的是（）
A.豹骨
B.羚羊角
C.虎骨
D.梅花鹿茸
E.麝香
答案:BCD
29.执业药师的注册条件有（）
A.获得《执业药师资历证书》
B.遵纪遵法，恪守药师工作品德
C.年纪在60周岁以内
D.身体安康，能坚持在执业药师岗位工作
E.经地点单位考核赞同
答案:BDE
30.处方为白色的是（）
A.普通药品处方
B.急诊处方
C.榜首类精力药品处方
D.儿科处方
E.第二类精力药品处方
答案:E
三、答案来历：熊猫题库（www.xmdd188.com） (共 20 道试题,共 40 分)
31.甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医生处方销售、采购和运用。（）
答案:正确
32.对特定疾病有特别效果的中药可请求中药二级保护种类。（ ）
答案:错误
33.药品规范的寓意是 国家对药质量量、标准和查验方法所做的技术规则,是药品生产、供给、运用、查验和管理组织一起遵从的法定根据
答案:正确
34.与药师的交流能够添加患者的药物常识和进步其用药依从性。（）
答案:正确
35.GCP的整体要求是各环节的研讨工作有必要契合伦理学（即公平、尊敬品格、力求使受试者最大程度获益和尽能够防止损伤）的要求。（）
答案:错误
36.与药师的交流能够添加患者的药物常识和进步其用药依从性。( )
答案:正确
37.药师和患者不该变成医疗团队的重要成员。（）
答案:错误
38.向个人花费者供给互联网药品买卖效劳的企业只能在网上销售处方药。( )
答案:错误
39.《医疗组织制剂答应证》由省级药品监督管理部门核发，有用期5年。（ ）
答案:正确
40.人际沟通是杂乱的社会活动,在运转过程中会遭到各种社会要素的影响,药患沟通也不破例。( )
答案:正确
41.医疗组织供给和分配毒性药品，凭医师签名的正式处方；每次处丹方量不得超越2日剂量。（ ）
答案:错误
42.《药品生产答应证》载明的内容中由（食物）药品监督管理部门核准的答应事项包含企业担任人、生产规模、注册地址。（ ）
答案:错误
43.美国各州药房理事会经过拟定和施行《州药房法》，担任州内药师执业答应和管理的详细工作。 ()
答案:正确
44.依据职胜任务，药师可分为药士、药师、主管药师、副主任药师和主任药师。（ ）
答案:正确
45.《药品管理法》规则，直接触摸药品的包装容器和资料，有必要契合药用要求。
答案:正确
46.承受托付生产的药品生产企业不只担任依照托付方的要求生产药品，并且还应销售所托付的商品。（ ）
答案:错误
47.按安排的功用进行分类，能够将安排分为正式安排与非正式安排两种。（ ）
答案:错误
48.中心医药储藏首要担任储藏严重灾情、疫情及严重突发事端和战略所需的特种、专项药品及医疗器械；当地医药储藏首要担任储藏区域性或一般灾情、疫情及突发事端和当地常见病、多发病防治所需的药品和医疗器械。（ ）
答案:正确
49.外包装系指内包装以外的包装，按由里向外分为小包装和大包装。（）
答案:错误
50.APhA担任全美执业药师的考试、注册等的有关管理工作。()
答案:错误